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所在位置：首頁 - 新聞中心近日，金城醫(yī)藥集團全資子公司山東金城生物藥業(yè)有限公司收到歐洲藥品質(zhì)量管理局（EDQM）簽發(fā)的谷胱甘肽原料藥歐洲藥典適用性證書（簡稱“CEP證書”），標志著公司谷胱甘肽產(chǎn)品獲得歐洲官方的認可。
CEP證書，全稱為歐洲藥典適用性證書（Certificate of Suitability to Monograph of European Pharmacopoeia），是歐洲藥品質(zhì)量管理局對原料藥質(zhì)量符合歐洲藥典標準的一種權(quán)威認證。該證書不僅被所有歐盟成員國廣泛認可，還得到加拿大、澳大利亞、新西蘭等多個簽訂雙邊協(xié)定國家的承認。
此次谷胱甘肽產(chǎn)品CEP證書獲批，標志著公司的質(zhì)量體系、生產(chǎn)工藝與數(shù)據(jù)分析均全面符合《歐洲藥典》的嚴苛標準，獲得進軍歐盟及多個主流法規(guī)市場的“黃金通行證”。作為全球谷胱甘肽應用方案解決者，此次獲得CEP證書，表明公司生產(chǎn)質(zhì)量管理水平得到了歐洲官方的充分認可，這既是公司在國際化拓展方面的重要突破，也是邁入全球化商業(yè)應用新里程、為構(gòu)建全球谷胱甘肽高端市場版圖提供的重要戰(zhàn)略支持。
未來，金城生物將堅定不移地按照集團國際化發(fā)展戰(zhàn)略部署，持續(xù)優(yōu)化谷胱甘肽系列產(chǎn)品，牢牢把握“市場和客戶”這一核心目標，緊扣“技術(shù)和產(chǎn)品創(chuàng)新”這一核心能力，依托合成生物研產(chǎn)平臺與技術(shù)優(yōu)勢，持續(xù)夯實公司在全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈中的優(yōu)勢地位，建立起“立足國內(nèi)、面向國際、接軌全球”的完善質(zhì)量管理體系，以更卓越的產(chǎn)品品質(zhì)、更精準的服務體系回饋全球合作伙伴及用戶需求，賦能全球醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。
（金城生物供稿）
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